Analitiki menijo, da je delnica podjetja močno precenjena in da se je priložnost za to verjetno že zaprla. Junija jih čaka odobritev FDA za cepivo COVID-19, vendar tudi odobritev morda ne bo pomenila uspeha in povečanja vrednosti delnic.
Sedež analiziranega farmacevtskega podjetja.
Novavax $NVAX je leto 2019 začel obetavno. Skupaj s podjetjem Moderna je bilo eno od podjetij, ki so sodelovala v programu zvezne vlade Operacija Warp Speed. Njegova razlikovalna značilnost je, da je uporabljal drugačne tehnologije kot njegovi konkurenti. Številni vlagatelji so upali, da bo to tretje ali četrto komercialno dostopno cepivo proti Covidu-19.
Na žalost je podjetje zaradi vrste napačnih korakov močno zaostalo v tekmi za cepiva. Vendar menim, da se stiska podjetja še ni odrazila v ceni delnice. In to kljub dejstvu, da je trenutna cena delnice NVAX-a precej pod najvišjo vrednostjo, ki je znašala +300 USD.
Pred kratkim je bilo objavljeno, da se bo Uprava ZDA za hrano in zdravila (FDA) sestala junija, da bi odločila o odobritvi cepiva Covid podjetja Novavax. Podjetje je pri pridobivanju dovoljenja za cepivo zaostajalo za svojimi tekmeci. Pregled cepiva s strani odbora še ne pomeni, da bo cepivo junija odobreno. Dvomim, da bo FDA pohitela z odobritvijo novih cepiv, zlasti ko se bo pandemija umaknila.
Komisija bo organizirala javna zaslišanja, na katerih bo razpravljala o podatkih, ki jih je predložila družba Novavax. Sestavljali jo bodo neodvisni zdravniki in znanstveniki, ki bodo razpravljali o prednostih cepiva. Vendar ne pozabite, da bo odbor pripravil le svetovalna priporočila, kar pomeni, da FDA teh priporočil ni dolžna upoštevati. Zato lahko traja več mesecev, da njegovo cepivo v celoti odobri vlada. Poleg tega družba Novavax še ni zaključila svoje vloge, kar lahko povzroči nadaljnje zamude. Ne pozabite, da je imelo podjetje v preteklosti težave s predložitvami.
Družba Novavax se v Evropi počasi uveljavlja
Verjetno je že prepozno, da bi si podjetje zagotovilo trg za svoj izdelek. Večina ljudi v ZDA, ki želi cepivo, ga je že imela priložnost dobiti, in mislim, da je enako tudi v Evropi. Res je, da podjetje uporablja drugačno tehnologijo kot običajno dostopna cepiva z mRNA. Uporablja beljakovine iz kob, ki rastejo zunaj človeškega telesa, in adjuvans iz drevesnega lubja. Ta je bil zasnovan tako, da bi sprožil širši imunski odziv, vendar ali bo na tej stopnji zdravila Covid zanj toliko zanimanja?
Vodstvo družbe Novavax upa, da bodo zaradi te razlike tisti, ki dvomijo o mRNA, začeli razmišljati o njenem cepivu. Čeprav je to v teoriji smiselno, je malo verjetno, da se bo to preneslo v prakso. Zdi se, da cepiva Novavax niso bila hitro sprejeta v državah, kjer so bila pred kratkim odobrena.
Zgodnja uporaba v Evropski uniji se je izkazala za nezadovoljivo. Na milijone ljudi v EU je še vedno necepljenih, čeprav je 85 % prebivalcev prejelo vsaj en odmerek cepiva, dve tretjini pa sta prejeli poživitveno cepivo. Žal podatki kažejo, da je uvedba cepiva Novavax le malo vplivala na kampanje cepljenja. V Nemčiji, na primer, se s cepivom podjetja cepi le delček odstotka ljudi.
Malo verjetno je, da bodo ljudje, ki so tako dolgo zdržali, pripravljeni jemati cepiva Novavax. Ta težava in počasen postopek odobritve v ZDA sta zelo slaba novica za delnice družbe NVAX. Njegova tržna kapitalizacija še vedno znaša približno 3,4 milijarde dolarjev, čeprav je v zadnjem mesecu padla za skoraj 30 %. To pomeni, da so delnice družbe NVAX močno precenjene, če ne bo našla trga za svoje cepivo Covid. Analitiki menijo, da se je "to okno priložnosti že zaprlo" in da se je temu podjetju bolje izogniti, seveda pa to ni naložbeni nasvet, temveč le analiza farmacevtskega podjetja, odločitev pa je odvisna od vsakega vlagatelja.